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Mi Camino de Lucha y Esperanza: Una Oportunidad para Todos

Introducción

Hola, soy Traían. Si estás leyendo esto, puede ser que me conozcas. He pasado la mayor parte de los últimos 10 años dedicado a crear empresas con mucho esfuerzo en el mundo de los negocios digitales. Y puede ser que hayamos coincidido alguna vez, si es así me alegro de volver a verte. 

Ha sido un camino lleno de altibajos, de éxitos y fracasos, de momentos de euforia y de profunda desesperación. Pero hoy quiero compartir contigo algo más que mi historia. Quiero hacer algo que pueda ser una oportunidad tanto para ti como para mí.

Una oportunidad que no solo te pueda brindar una mejor vida a ti y a los tuyos, si no que también me ayudaría a mi a costear los gastos de mi enfermedad, y me permitiría seguir estando activo de alguna manera y tener la posibilidad de dejar un legado del que podamos sentirnos orgullosos todos. No estoy solo en esto, gracias al universo, tengo a un gran equipo de personas que me están respaldando para dar lo mejor de mi hasta el final.


Mi Historia

Hace un año, me diagnosticaron esclerosis lateral amiotrófica (ELA), una enfermedad que afecta gravemente mis capacidades motoras. La noticia fue devastadora, y el impacto en mi vida ha sido profundo. Las tareas diarias se convirtieron en desafíos enormes, y los gastos médicos se dispararon. Pero en lugar de rendirme, decidí luchar. Luchar por mi vida, por mi independencia y por la oportunidad de seguir viviendo la vida que siempre soñé y ayudando a otros como siempre he intentado.

He pasado por muchos momentos oscuros, especialmente después de numerosos fracasos en mis proyectos de negocios. La depresión fue una compañera constante, pero nunca permitió que me definiera. Sabía que tenía que encontrar una manera de superar estos obstáculos y, más importante aún, de seguir siendo útil y autosuficiente.


Un Nuevo Comienzo

Con el avance de la ELA, era evidente que necesitaba encontrar una manera de generar ingresos significativos para costear un tratamiento innovador en Tailandia en una clínica de reconocido prestigio: https://beikecelltherapy.com/


Tras considerar varias opciones, he considerado que todavía puedo hacer cosas y me he propuesto metas que cumplir. He conocido un proyecto que comparte todos  mis valores y ofrece una oportunidad real para todos.

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Estoy comenzando desde cero, asistiendo a reuniones virtuales, participando en capacitaciones y utilizando la tecnología para superar mis limitaciones físicas. Mi historia personal quiero que se convierta en una herramienta poderosa para conectar con las personas. No quiero que me vean como una víctima, sino como alguien que, a pesar de las adversidades, sigo luchando.


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La Fuerza de la Comunidad

Gracias a la dedicación y el apoyo de muchas personas, estoy en proceso de formar un equipo. No solo estamos construyendo un negocio, sino una comunidad unida por un propósito común: la superación personal y el apoyo mutuo. Con cada nuevo miembro, siento que estamos logrando algo significativo, algo que va más allá de solo rendimientos económicos.

Mi principal meta es lograr generar los ingresos necesarios para mi tratamiento en una clínica de Tailandia. Quiero que sea una victoria compartida, un testimonio de lo que podemos lograr cuando trabajamos juntos. Todo esto va a ser duro, pero el apoyo constante de mi equipo me dará la fuerza para seguir adelante. ¡Nunca hay que Rendirse!


Una Oportunidad para Todos

Ahora, quiero compartir contigo la oportunidad que tengo entre manos. Necesito seguir generando ingresos para costear mis tratamientos y, al mismo tiempo, quiero seguir siendo útil y ayudar a otros a alcanzar sus sueños. Por eso, te pido que consideres unirte a mí en esta nueva aventura.

El network marketing no es solo una forma de ganar dinero; es una manera de crear un impacto positivo en la vida de las personas. He visto de primera mano cómo este modelo de negocio puede transformar vidas, y quiero invitarte a ser parte de esta transformación.


¿Por Qué Unirte a Mí?


1. Un Propósito Común

Al unirte a mí, no solo estarás invirtiendo en tu futuro, sino también en una causa noble. Juntos, podemos ayudar a más personas a superar sus propios desafíos y alcanzar sus sueños.


2. Apoyo y Mentoría

Tengo a mi lado a un gran equipo de personas con más de 20 años de experiencia en el network marketing y son capaces de ayudarte a evitar muchos errores y a que tú puedas cosechar muchos éxitos. Estaremos aquí para guiarte, apoyarte y asegurarte de que tengas todas las herramientas necesarias para triunfar.


3. Una Comunidad Fuerte

Te unirás a una comunidad de personas dedicadas y apasionadas. Juntos, podemos lograr cosas increíbles y construir un legado del que podamos sentirnos orgullosos.


4. Oportunidad de Crecimiento Personal

Nuestro sistema no es solo un negocio; es sobre crecimiento personal, liderazgo y desarrollo de habilidades que te servirán en todas las áreas de tu vida.


Para finalizar:

Mi viaje en esta vida está siendo un camino de lucha y esperanza. Estoy enfrentado desafíos que nunca imaginé, pero también he aprendido que con determinación y apoyo, cualquier obstáculo puede ser superado. Te invito a considerar la oferta que tengo en este momento. No solo por el potencial económico, sino por la oportunidad de ser parte de algo más grande, de ayudar a otros y de construir un legado significativo.

Gracias por tomarte el tiempo de leer mi historia. Espero que te unas a mí en este nuevo capítulo y que juntos, podamos seguir inspirando y ayudando a miles de personas. La vida es un viaje lleno de desafíos, pero con el apoyo adecuado, podemos convertir esos desafíos en oportunidades. ¡Vamos a hacerlo juntos!

Con gratitud.


Traian Borgovan



Conoce un poco más sobre mi enfermedad:

Esclerosis lateral amiotrófica (ELA)

    

La esclerosis lateral amiotrófica o ELA, es una enfermedad de las neuronas en el cerebro, el tronco cerebral y la médula espinal que controlan el movimiento de los músculos voluntarios.

La ELA también es conocida como la enfermedad de Lou Gehrig.


Causas

Uno de cada 10 casos de ELA se debe a un defecto genético. La causa se desconoce en la mayoría del resto de los casos.

En la ELA, las células nerviosas (neuronas) motoras se desgastan o mueren y ya no pueden enviar mensajes a los músculos. Con el tiempo, esto lleva a debilitamiento muscular, espasmos e incapacidad para mover los brazos, las piernas y el cuerpo. La afección empeora lentamente. Cuando los músculos en la zona torácica dejan de trabajar, se vuelve difícil o imposible respirar.

La ELA afecta aproximadamente a 5 de cada 100,000 personas en todo el mundo.

Tener un familiar que presente una forma hereditaria de la enfermedad es un factor de riesgo de ELA. Otros riesgos incluyen el servicio en las fuerzas armadas. Las razones de esto no están claras, pero puede tener que ver con la exposición ambiental a toxinas. 


Síntomas

Los síntomas generalmente no se presentan sino hasta después de los 50 años, pero pueden empezar en personas más jóvenes. Las personas que padecen esta afección tienen una pérdida de la fuerza muscular y la coordinación que con el tiempo empeora y les hace imposible la realización de actividades rutinarias, como subir escaleras, levantarse de una silla o deglutir.

La debilidad puede afectar primero los brazos o las piernas, o la capacidad de respirar o deglutir. A medida que la enfermedad empeora, más grupos musculares desarrollan problemas.

La ELA no afecta los sentidos (vista, olfato, gusto, oído y tacto). La mayoría de las personas es capaz de pensar como lo hace normalmente, si bien una pequeña cantidad presenta demencia, lo que provoca problemas con la memoria.

La debilidad muscular comienza en una parte del cuerpo, como el brazo o la mano, y empeora lentamente hasta que conduce a lo siguiente:

  • Dificultad para levantar cosas, subir escaleras y caminar
  • Dificultad para respirar
  • Dificultad para tragar, asfixia con facilidad, babeo o náuseas
  • Caída de la cabeza debido a la debilidad de los músculos del cuello
  • Problemas del habla, como un patrón de discurso lento o anormal (arrastrando las palabras)
  • Cambios en la voz, ronquera

Otros hallazgos incluyen:


Pruebas y exámenes

El proveedor de atención médica lo examinará y le hará preguntas acerca de los síntomas y su historia clínica. 

El examen físico puede mostrar: 

  • Debilidad, que a menudo empieza en una zona 
  • Temblores musculares, espasmos, fasciculaciones o pérdida de tejido muscular
  • Fasciculaciones de la lengua (común)
  • Reflejos anormales 
  • Marcha rígida o torpe
  • Aumento o reducción de los reflejos en las articulaciones
  • Dificultad para controlar el llanto o la risa (algunas veces se denomina incontinencia emocional)
  • Pérdida del reflejo nauseoso 

Los exámenes que se pueden hacer comprenden:


Tratamiento

No se conoce una cura para ELA. Hay dos medicamentos disponibles que ayudan a frenar el progreso de los síntomas y ayudar a las personas a vivir un poco más:

  • Riluzol (Rilutek)
  • Edaravon (Radicava)


Los tratamientos para controlar otros síntomas incluyen:

  • Baclofeno o diazepam para controlar la espasticidad que interfiere con las actividades cotidianas
  • Trihexifenidil o amitriptilina para personas con problemas para deglutir su propia saliva


La fisioterapia, la rehabilitación y el uso de dispositivos ortopédicos o silla de ruedas, u otras medidas ortopédicas pueden ser necesarios para maximizar la función muscular y la salud en general.

Las personas con ELA tienden a perder peso. La enfermedad en sí aumenta la necesidad de alimentos y calorías. Al mismo tiempo, los problemas de asfixia y al tragar hacen que sea difícil comer lo suficiente. Para ayudar con la alimentación, se puede colocar un tubo en el estómago. Un nutricionista que se especialice en ELA puede ofrecer consejos sobre alimentación saludable.

Los aparatos de respiración incluyen máquinas que se utilizan solo por la noche y ventilación mecánica constante.

Se pueden necesitar medicamentos para la depresión si una persona con ELA se siente triste. También deben discutir sus deseos con respecto a la ventilación artificial con sus familias y proveedores.


Grupos de apoyo

El apoyo emocional es vital para hacerle frente a este trastorno, dado que la función mental no resulta afectada. Grupos como ALS Association pueden estar disponibles para ayudar a las personas a manejar este problema.

También hay disponibilidad de apoyo para personas que cuidan de alguien con ELA y esto puede ser muy útil.


Expectativas (pronóstico)

Con el tiempo, las personas con ELA pierden progresivamente la capacidad de desenvolverse o cuidarse. La muerte a menudo ocurre al cabo de 3 a 5 años después del diagnóstico. Aproximadamente 1 de cada 4 personas sobrevive por más de 5 años después del diagnóstico. Algunas personas viven mucho tiempo más, pero normalmente necesitan ayuda para respirar de un respirador artificial u otro dispositivo.


Posibles complicaciones

Las posibles complicaciones de ELA incluyen:

  • Inhalación de alimentos sólidos o líquidos (aspiración)
  • Pérdida de la capacidad para cuidar de sí mismo
  • Insuficiencia pulmonar
  • Neumonía
  • Úlceras de decúbito
  • Pérdida de peso


Cuándo contactar a un profesional médico

Llame a su proveedor si:

  • Tiene síntomas de ELA, particularmente si tiene antecedentes familiares del trastorno
  • A usted o a alguien más le han diagnosticado ELA y los síntomas empeoran o se presentan nuevos síntomas


El aumento de la dificultad para deglutir, la dificultad respiratoria y los episodios de apnea son síntomas que requieren atención inmediata.


Prevención

Es posible que usted desee consultar a un genetista si en la familia existen antecedentes de esclerosis lateral amiotrófica.


Nombres alternativos

Enfermedad de Lou Gehrig; ELA; Enfermedad de las motoneuronas altas y bajas; Enfermedad de las motoneuronas


Referencias

Fearon C, Murray B, Mitsumoto H. Disorders of upper and lower motor neurons. In: Jankovic J, Mazziotta JC, Pomeroy SL, Newman NJ, eds. Bradley and Daroff's Neurology in Clinical Practice. 8th ed. Philadelphia, PA: Elsevier; 2022:chap 97.

Shaw PJ, Cudkowicz ME. Amyotrophic lateral sclerosis and other motor neuron diseases. In: Goldman L, Schafer AI, eds. Goldman-Cecil Medicine. 26th ed. Philadelphia, PA: Elsevier; 2020:chap 391.

van Es MA, Hardiman O, Chio A, et al. Amyotrophic lateral sclerosis. Lancet. 2017;390(10107):2084-2098. PMID: 28552366 pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28552366/.


Última revisión 4/25/2022

Versión en inglés revisada por: Joseph V. Campellone, MD, Department of Neurology, Cooper University Hospital, Camden, NJ. Review provided by VeriMed Healthcare Network. Also reviewed by David C. Dugdale, MD, Medical Director, Brenda Conaway, Editorial Director, and the A.D.A.M. Editorial team.

Traducción y localización realizada por: DrTango, Inc.



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